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技術文章
Technical articles1概要試樣灼燒時，由于水分脫出，有機物燃燒，碳酸鹽等化合物分解，金屬或低價元素氧化等，使得灼燒后的試樣質量有所變化。有的質量減少，有的質量增加。質量減少叫灼燒減量，反之叫灼燒增量。雖然，試樣灼燒后質量變化無一定規律，但從灼燒后質量的改變，可以對垢和腐蝕產物的特性和組成作初步的判斷。校核垢和腐蝕產物的測定結果時，應計入灼燒減(增)量。減量要加到測定結果總和中去，增量應從測定結果總和中減去。2450℃灼燒減(增)量的測定準確稱取0.5～1.0g分析試樣(稱準至0.2mg)，平鋪于...
1概要在蒸汽流通的部位，如過熱器、主蒸汽門、調速汽門、汽機噴嘴、葉片等積集的鹽類固體附著物有相當一部分是水溶性鹽垢。對于這部分鹽垢試樣，在酸溶或熔融過程中，一些成分分解或起化學反應，不能測定。因此，除了測定酸溶樣外，尚須測定水溶解試樣，將分解或反應的成分測定出來。2用水溶解試樣為了減少分析過程中離子相互干擾，避免分解試樣時引入新的干擾因素，試樣應充分用水溶解。若確需用酸分解時，也應盡可能減少新的干擾因素。如測定氯離子的試液，不能用鹽酸、王水分解試樣；測定二氧化硅試液，不能用氫...
本方法適用于測定氧化鐵垢、銅垢、鐵銅垢等垢和腐蝕產物中的三氧化二鐵的含量。鋁、鋅、鈣、鎂等均不干擾測定。但是，在滴定溶液中，銅量大于0.1mgCuO、鎳量大于0.04mgNiO時，干擾測定，使測定結果偏高。磷酸根量大于250mgP2O5時，會生成磷酸鐵沉淀，干擾測定。對于銅鎳的干擾，可用加鄰啡羅啉方法消除；對磷酸根干擾，可采用少取試樣的方法消除。1概要試樣中的鐵經過溶解處理后以鐵(Ⅲ)的形式存在于溶液中。在pH值為1～3的酸性介質中，鐵(Ⅲ)與磺基水楊酸形成紫色絡合物，反應式...
本方法適用于測定垢和腐蝕產物中三氧化二鋁的含量。垢和腐蝕產物中常見的成分(離子)均不干擾測定。在測定條件下，鈦(Ⅳ)、錫(Ⅳ)干擾測定，使測定結果偏高。通常，試樣中這些元素含量甚微，對測定結果無明顯影響。1概要在pH值為4.5的介質中，加入過量的EDTA溶液，除鋁與EDTA絡合外，銅、錳、亞鐵、鎳以及高鐵、錫、鈦等離子均與EDTA生成穩定絡合物。用銅標準溶液回滴過剩的EDTA，以1-2-吡啶偶氮、2-萘酚(PAN)作指示劑，終點顏色由淡黃色變為紫紅色。然后加入適量的氟化物，置...
本方法適用于測定垢和腐蝕產物中氧化銅的含量。鐵(Ⅲ)、鉻(Ⅲ)、鎳(Ⅱ)干擾測定。通常，鐵(Ⅲ)用檸檬酸掩蔽，消除其干擾。鉻、鎳含量甚微，對測定影響不大。1概要在pH值為8～9.7的堿性介質中，二價銅離子與雙環己酮草酰二腙(BCO)生成天藍色的絡合物，以此進行比色測定。反應式如下：圖1—2鹽垢分析程序此絡合物的大吸收波長為600nm，但測定高含量銅時，工作波長使用650nm。2試劑2.1銅貯備溶液(1mL相當于1mgCuO)。稱取0.7989g金屬銅(優級純)置于200mL燒...
本方法適用于測定垢和腐蝕產物試樣中氧化鈣和氧化鎂的含量。垢和腐蝕產物的許多常見成分，如鐵(Ⅲ)、鋁(Ⅲ)、銅(Ⅱ)、鋅(Ⅱ)以及磷酸根、硅酸根等離子會干擾測定。根據掩蔽措施不同，可分為兩種測定方法。一是L-半胱胺酸鹽酸鹽-三乙醇胺聯合掩蔽法，適用于鐵、銅含量較低的試樣；二是銅試劑分離法，適用于鐵、銅含量較高的試樣，或在*種方法效果不好時使用。1概要垢和腐蝕產物中的鈣和鎂，經熔樣處理后，以離子形式存在于待測溶液中。在pH值為10的介質中，鈣、鎂離子和酸性鉻藍K或鉻黑T形成穩定的...
垢和腐蝕產物中的常見成分均不干擾測定。僅磷酸根對測定有明顯的干擾，加入酒石酸、氟化鈉等可消除其干擾。1概要在pH值為1.2～1.3的條件下，硅與鉬酸銨反應生成硅鉬黃，進一步用1-2-4酸還原劑把硅鉬黃還原成硅鉬藍。此藍色深淺與試樣中含硅量有關，可用比色法測定硅含量。其反應式如下：2儀器分光光度計。3試劑3.1二氧化硅標準溶液。3.1.1貯備溶液(1mL含0.1mgSiO2)。取研磨成粉狀的二氧化硅(優級純)約1g，置于700～800℃的高溫爐中灼燒0.5h。稱取灼燒過的二氧化...
A校正間隔一般情況下，電導或TDS一個月校正一次，pH校正兩次，ORP一般不需校正。B校正規范1）校正步驟a開始校正通過按cal鍵開始校正，在測量電導，TDS或pH時，如顯示cal圖標時，表明校正可以繼續更改。通過上下鍵來更改讀數，4種類型的溶液的校正均可在電導或TDS模式下校正。當cal變成“accept”時，按住cal鍵，確認新的校正值，并進入下一步操作（如沒有下一步，則退出校正）如要跳過一步，只要按一下cal鍵就可以確認近一次的值。b退出校正當cal圖標消失表明校正結束...
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